Friday , 22 November 2024 |
  1. Delete-31-10-24
  2. উপাসনা এবং ধর্ম
  3. কলকাতা
  4. কৃষি ও ফুল বাগান
  5. খেলা
  6. গ্রহ শান্তি
  7. চলো যাই
  8. জানা অজানা
  9. দেশ
  10. পড়াশোনা
  11. পথ চলতি
  12. পেশা প্রস্তুতি
  13. প্রযুক্তি ও বিজ্ঞান
  14. ফ্যাশান
  15. বিজ্ঞাপন

জটিল রোগে আক্রান্ত এক রত্তি শিশু কন্যা, চিকিৎসার জন্য প্রয়োজন ১৬ কোটি টাকা, রাজ্য ও কেন্দ্রীয় সরকারের কাছে করুন আর্তি পিতামাতার

প্রতিবেদক
kartik pal
November 22, 2024 4:36 pm

Newsbazar24:বিরল রোগে আক্রান্ত ফুটফুটে এক শিশু। বয়স মাত্র ১০। চিকিৎসকরা জানিয়েছেন, এই মারণ রোগের চিকিৎসার ওষুধ ভারতবর্ষে তৈরি হয়নি। বিদেশ থেকে আনতে হয় এই ওষুধ। ভারতীয় মুদ্রায় দাম পড়বে ১৬ কোটি টাকা। জীবন ফিরে পেতে মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের কাছে করুন আর্তি জানিয়েছেন ওই শিশুর অভিভাবকরা।
আক্রান্ত শিশুটির পরিবার সূত্রে জানা গিয়েছে,১০ থেকে ১৫ হাজার শিশুর মধ্যে একমাত্র একজনই আক্রান্ত হয় এই বিরল রোগে। হ্যাঁ এমনই এক জটিল রোগে আক্রান্ত হয়ে এখন দিশেহারা নদীয়ার রানাঘাটের ছোট্ট অস্মিকার পরিবার। বয়সটা মাত্র ১০ মাস, আর ৬ মাসেই এই রোগে আক্রান্ত হয় শিশুকন্যা। ফুটফুটে নজর কাড়া চেহারা যেন আরো রোগ যন্ত্রণার শিকার হয়ে উঠেছে। মেয়ের প্রতিটা মুহূর্তের কষ্ট এখন কুরে কুরে খাচ্ছে বাবা শুভঙ্কর দাস এবং মা লক্ষ্মী দাস কে। বাবা শুভঙ্কর দাস জানান, তিনি একটি বেসরকারি সংস্থায় কর্মরত, কিন্তু বিগত চার মাস ধরে কাজ করতে পারছেন না। অস্মিকা জন্মগ্রহনের পরে যখন ৬ মাস বয়স হয়, আর পাঁচটা শিশুদের মতো স্বাভাবিক ছিলনা, তখনই ডাক্তার দেখাতে শুরু করি। কলকাতার এক স্বনামধন্য চিকিৎসক শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ নিউরোলজিস্টকে দেখানো হয়, তারপর আস্মিকার জিন টেস্ট করে অপেক্ষা করা হয় কুড়ি দিনের, তারপরেই এই বিরল রোগের রিপোর্ট সামনে আসে। চিকিৎসকরা জানিয়েছেন আস্মিকা (স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি টাইপ ১) রোগে আক্রান্ত, এরপর মেয়েকে নিয়ে সুদূর চলে যান ব্যাঙ্গালোরে, সেখানেও হলোনা সমাধান। চিকিৎসকরা জানিয়ে দেন এই রোগের ওষুধ নেই ভারতে। চিকিৎসকদের এই কথা শুনে দিশাহীন হয়ে যান তারা, পরবর্তীতে জানতে পারে আমেরিকার ইন্টারন্যাশনাল নভাটিস নামক একটি কোম্পানি এই মারণ রোগের ওষুধ তৈরি করেছেন, যার মূল্য ১৬ কোটি টাকা। চিকিৎসকদের কথায় প্রেসক্রিপশনের ভিত্তিতে ওষুধটি ভারতে ইমপোর্ট করা যেতে পারে, সেখানেও রয়েছে সময়সীমা। দেড় বছর বয়সের মধ্যে এই মারণ রোগের ওষুধ ব্যবহার করতে হবে আস্মিকাকে, না হলে হয়তো আর শেষ রক্ষা করা যাবে না। এমত পরিস্থিতিতে শুধু দিশাহীন নয় রীতিমত করজোড়ে কেন্দ্রীয় সরকার এবং রাজ্য সরকারের কাছে আর্তি জানাচ্ছেন অস্মিকার বাবা মা। সোশ্যাল মিডিয়ায় মেয়ের জটিল রোগের কথা ছড়িয়ে পড়তেই অনেকেই আসছেন আস্মিকা কে দেখতে, করছেন সাধ্যমত সাহায্যও, কিন্তু এত বড় জটিল রোগের সমাধান কি করে করা সম্ভব। ১৬ কোটি টাকা কিভাবে জোগাড় করবেন তারা। যত দিন যাচ্ছে ততই নষ্ট হচ্ছে সময়। শিশু কন্যার মা লক্ষ্মী দাস রাজ্যের মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের উদ্দেশ্যে করো জোরে আবেদন করছেন, তাদের পাশে একটু দাঁড়ানোর জন্য, কারণ সাধারণ পরিবার হয়ে এত টাকা কিভাবে জোগাড় করবেন তারা।

WhatsApp channel Join Now
Telegram channel Join Now

সর্বশেষ - কলকাতা

আপনার জন্য নির্বাচিত

পদ্মা নদীতে ইলিশ ধরার দৃশ্য live দেখুন

করোনা আবহে এবার মহরমের মেলা হবে না উত্তর দিনাজপুরে

কালকের ঘটনার প্রতিবাদে আজ সিপিএমের ডাকা ১২ ঘণ্টার বন্ধ মানিকচকে

জি ২০ সম্মেলনে  যোগ দিতে ব্রাজিল পৌঁছলেন ভারতের প্রধানমন্ত্রী নরেন্দ্র মোদি

চলে গেলেন ওড়িশার মহানায়ক উত্তম মোহান্তি – স্মৃতিচারণ করলেন ঋতুপর্ণা

মালদার তুলসীডাঙ্গায় বিষধর চন্দ্রবোড়া সাপ উদ্ধারকে কেন্দ্র করে চাঞ্চল্য

Siliguri news:বাসের চাকায় পৃষ্ট হয়ে গুরুতর জখম হলেন সেই বাসেরই এক যাত্রী

আবার আসতে চলেছে ‘দুয়ারে সরকার’ প্রকল্প

দলের গুরুত্বহীন নেতা-নেত্রীদের জন‌্য থাকা কেন্দ্রীয় নিরাপত্তা প্রত‌্যাহার করে নিল কেন্দ্রীয় স্বরাষ্ট্রমন্ত্রক

ডিপফেক ভিডিও : কী বললেন মোদীর তথ্য প্রযুক্তি মন্ত্রী?