Tuesday , 10 December 2024 |
  1. Delete-31-10-24
  2. উপাসনা এবং ধর্ম
  3. কলকাতা
  4. কৃষি ও ফুল বাগান
  5. খেলা
  6. গ্রহ শান্তি
  7. চলো যাই
  8. জানা অজানা
  9. দেশ
  10. পড়াশোনা
  11. পথ চলতি
  12. পেশা প্রস্তুতি
  13. প্রযুক্তি ও বিজ্ঞান
  14. ফ্যাশান
  15. বিজ্ঞাপন

বিরলতম রোগে আক্রান্ত শিশু, সন্তানকে বাঁচাতে দিশাহারা হতদরিদ্র পরিবার,সাহায্যের আরজি পরিবারের

প্রতিবেদক
kartik pal
December 10, 2024 8:25 pm

Newsbazar24:বিরলতম রোগে আক্রান্ত এক শিশু। তার সুস্থভাবে বেঁচে থাকার জন্য দরকার একটি ইনজেকশন যা এখনো ভারতবর্ষে তৈরি হয়নি। সুদুর আমেরিকা থেকে ইনজেকশনটা আনাতে হবে। তার জন্য দরকার ভারতীয় মুদ্রায় প্রায় ১৬ কোটি টাকা। যা এক হতদরিদ্র পরিবারের পক্ষে কল্পনার অতীত। সরকারি বা বেসরকারি সাহায্য না হলে ওই শিশুকে বাঁচানো যাবে না। দিশেহারা ঐ শিশুর হতদরিদ্র পরিবার। সরকারি সাহায্যের দিকে তাকিয়ে রয়েছে শিশুর বাবা-মা।

আর পাঁচটা শিশুদের মতন ২০২২ সালে বাবা-মার কোল আলো করে জন্মেছিল রিজওয়ান সরদার। জন্মের পর থেকে আর পাঁচটা শিশুর মতনই বড় হয়ে উঠছিল কিন্তু হঠাৎ ওই শিশুর শরীরে ধরা পড়লো মেরুদণ্ডের পেশীর অ্যাট্রোফি (SMA) tpye ২ রোগ। পরিবারের লোকজন এই বিরল রোগের চিকিৎসা খুঁজতে দিশাহারা হয়ে পড়েছিল। প্রথমে ওই শিশুটিকে নিয়ে যাওয়া হয় কলকাতায়। কলকাতার হাসপাতালে চিকিৎসার পর ব্যাঙ্গালোরে গিয়ে একটি চিকিৎসককে দেখানোর পর এই রোগটি প্রকাশ্যে আসে। স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (SMA) একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা মেরুদন্ডের মোটর নিউরনকে প্রভাবিত করে, যার ফলে পেশীর অবক্ষয় এবং দুর্বলতা দেখা দেয়। এই রোগের কারণে সাধারণত ৬ থেকে ১৮ মাস বয়সের মধ্যে প্রকাশ পায়। টাইপ ২এসএমএ সহ শিশুরা স্বাধীনভাবে বসতে পারে কিন্তু কখনো হাঁটতে পারে না। এই রোগের প্রতিকার একটি ইনজেকশন। এই ইনজেকশন এর দাম মধ্যবিত্তের নাগালের বাইরে এই ইনজেকশনের দাম ১৬ কোটি টাকা সাধারণত এই ইনজেকশন আমেরিকা থেকে আনতে হয়। দিন আনা দিন খাওয়া পরিবারের এত বিপুল অংকের টাকা জোগাড় করতে কার্যত হিমশিম খেয়ে যাচ্ছে। দক্ষিণ ২৪ পরগনা বারুইপুর থানার অন্তর্গত শংকরপুর গাজিরহাট সংলগ্ন এলাকার বাসিন্দা আজিজুল সরদার। আজিজুল পেশায় ফল বিক্রেতা কার্যত দিন আনা দিন খাওয়া পরিবার। কিন্তু আজিজুলের ছেলে রিজওয়ানের শরীরে বিরলতম জিনগত এই রোগ দানা বেধেছে। চিকিৎসার জন্য মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের কাছে সাহায্যের আর্জি জানিয়েছে হতদরিদ্র আজিজুল সর্দার।
শিশুটির মায়ের সঙ্গে কথা বলে জানা যায় এক বছর বয়স থেকে শিশুটির রোগ হতে শুরু করে। তখন লোকাল ডাক্তার দেখিয়েছিল। তারপরে কলকাতার পিজি হাসপাতালে শিশুটিকে দেখায়। সেখানে শিশুরোগ সূরাহা না হওয়াতে বেঙ্গালুরু নিয়ে যায় শিশুর মা বাবা। শিশুটির দেহে বিভিন্ন পরীক্ষা নিরীক্ষা করার পর ডাক্তার এই রোগের কথা জানায় তার মা বাবাকে। ডাক্তার জানান এই রোগের একমাত্র ইনজেকশন পাওয়া যায় আমেরিকাতে এবং ১৬ কোটি টাকা দাম। তার মা আরো জানান, ডাক্তার বলেছে শিশুটি যদি কুড়ি কেজি ওয়েট হয়ে যায় তাহলে আর এই ইনজেকশনে কাজ করবে না। এই মুহূর্তে শিশুটির ওজন ১২ কেজি। তাই সেই দিকে লক্ষ্য রেখে সরকার এবং মানুষের কাছে সাহায্যে আরজি জানান তিনি।

WhatsApp channel Join Now
Telegram channel Join Now

সর্বশেষ - কৃষি ও ফুল বাগান

আপনার জন্য নির্বাচিত

Malda:শহরের প্রাণকেন্দ্রে দুই সরকারি অফিসের তালা ভেঙে দুঃসাহসিক চুরি

বিডিও অফিসের অভ্যন্তরে শাসকদলের দুই গোষ্ঠীর মধ্যে সংঘর্ষ, আহত ৩।

লজ্জায় মাথা হেঁট হওয়া উচিত ! নূপুর শর্মা বিতর্কে কড়া তোপ বিরোধীদের।

জানলে অবাক হবেন আম পাতার উপকারিতা

World news:গম রপ্তানি বন্ধ ভারতের, বিশ্ববাজারে দাম বাড়লো ৬ শতাংশ।

Malda:দুষ্হ ডাক্তারি পড়ুয়ার স্বপ্ন পূরণে বিধায়ক আব্দুর রহিম বক্সী , ল্যাপটপ ও আর্থিক সাহায্য তুলে দিলেন

ভাঙ্গন , বন্যা প্রতিরোধ , পরিযায়ী শ্রমিকদের তালিকা প্রভৃতি দাবীতে পঞ্চায়েতে সিপিআইএমের ডেপুটেশান

Malda news:বাসন্তী পূজার মহা অষ্টমীতে কুমারী পুজো মালদহের গাঙ্গুরিয়া মিশনে

শিলিগুড়িতে কাউন্সিলর হত্যা এবং কাশ্মীর ফাইলস নিয়ে সাংবাদিকদের মুখোমুখি রাজ্যপাল

মালদায় করোনা নিয়ে এখন সবার মাথা ব্যথা ! ২৪ ঘণ্টায় আক্রান্ত্র ৫৮। কোন পাড়ায় কতজন জেনে নিন ?