Friday , 22 November 2024 |
  1. Delete-31-10-24
  2. উপাসনা এবং ধর্ম
  3. কলকাতা
  4. কৃষি ও ফুল বাগান
  5. খেলা
  6. গ্রহ শান্তি
  7. চলো যাই
  8. জানা অজানা
  9. দেশ
  10. পড়াশোনা
  11. পথ চলতি
  12. পেশা প্রস্তুতি
  13. প্রযুক্তি ও বিজ্ঞান
  14. ফ্যাশান
  15. বিজ্ঞাপন

জটিল রোগে আক্রান্ত এক রত্তি শিশু কন্যা, চিকিৎসার জন্য প্রয়োজন ১৬ কোটি টাকা, রাজ্য ও কেন্দ্রীয় সরকারের কাছে করুন আর্তি পিতামাতার

প্রতিবেদক
kartik pal
November 22, 2024 4:36 pm

Newsbazar24:বিরল রোগে আক্রান্ত ফুটফুটে এক শিশু। বয়স মাত্র ১০। চিকিৎসকরা জানিয়েছেন, এই মারণ রোগের চিকিৎসার ওষুধ ভারতবর্ষে তৈরি হয়নি। বিদেশ থেকে আনতে হয় এই ওষুধ। ভারতীয় মুদ্রায় দাম পড়বে ১৬ কোটি টাকা। জীবন ফিরে পেতে মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের কাছে করুন আর্তি জানিয়েছেন ওই শিশুর অভিভাবকরা।
আক্রান্ত শিশুটির পরিবার সূত্রে জানা গিয়েছে,১০ থেকে ১৫ হাজার শিশুর মধ্যে একমাত্র একজনই আক্রান্ত হয় এই বিরল রোগে। হ্যাঁ এমনই এক জটিল রোগে আক্রান্ত হয়ে এখন দিশেহারা নদীয়ার রানাঘাটের ছোট্ট অস্মিকার পরিবার। বয়সটা মাত্র ১০ মাস, আর ৬ মাসেই এই রোগে আক্রান্ত হয় শিশুকন্যা। ফুটফুটে নজর কাড়া চেহারা যেন আরো রোগ যন্ত্রণার শিকার হয়ে উঠেছে। মেয়ের প্রতিটা মুহূর্তের কষ্ট এখন কুরে কুরে খাচ্ছে বাবা শুভঙ্কর দাস এবং মা লক্ষ্মী দাস কে। বাবা শুভঙ্কর দাস জানান, তিনি একটি বেসরকারি সংস্থায় কর্মরত, কিন্তু বিগত চার মাস ধরে কাজ করতে পারছেন না। অস্মিকা জন্মগ্রহনের পরে যখন ৬ মাস বয়স হয়, আর পাঁচটা শিশুদের মতো স্বাভাবিক ছিলনা, তখনই ডাক্তার দেখাতে শুরু করি। কলকাতার এক স্বনামধন্য চিকিৎসক শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ নিউরোলজিস্টকে দেখানো হয়, তারপর আস্মিকার জিন টেস্ট করে অপেক্ষা করা হয় কুড়ি দিনের, তারপরেই এই বিরল রোগের রিপোর্ট সামনে আসে। চিকিৎসকরা জানিয়েছেন আস্মিকা (স্পাইনাল মাস্কুলার অ্যাট্রফি টাইপ ১) রোগে আক্রান্ত, এরপর মেয়েকে নিয়ে সুদূর চলে যান ব্যাঙ্গালোরে, সেখানেও হলোনা সমাধান। চিকিৎসকরা জানিয়ে দেন এই রোগের ওষুধ নেই ভারতে। চিকিৎসকদের এই কথা শুনে দিশাহীন হয়ে যান তারা, পরবর্তীতে জানতে পারে আমেরিকার ইন্টারন্যাশনাল নভাটিস নামক একটি কোম্পানি এই মারণ রোগের ওষুধ তৈরি করেছেন, যার মূল্য ১৬ কোটি টাকা। চিকিৎসকদের কথায় প্রেসক্রিপশনের ভিত্তিতে ওষুধটি ভারতে ইমপোর্ট করা যেতে পারে, সেখানেও রয়েছে সময়সীমা। দেড় বছর বয়সের মধ্যে এই মারণ রোগের ওষুধ ব্যবহার করতে হবে আস্মিকাকে, না হলে হয়তো আর শেষ রক্ষা করা যাবে না। এমত পরিস্থিতিতে শুধু দিশাহীন নয় রীতিমত করজোড়ে কেন্দ্রীয় সরকার এবং রাজ্য সরকারের কাছে আর্তি জানাচ্ছেন অস্মিকার বাবা মা। সোশ্যাল মিডিয়ায় মেয়ের জটিল রোগের কথা ছড়িয়ে পড়তেই অনেকেই আসছেন আস্মিকা কে দেখতে, করছেন সাধ্যমত সাহায্যও, কিন্তু এত বড় জটিল রোগের সমাধান কি করে করা সম্ভব। ১৬ কোটি টাকা কিভাবে জোগাড় করবেন তারা। যত দিন যাচ্ছে ততই নষ্ট হচ্ছে সময়। শিশু কন্যার মা লক্ষ্মী দাস রাজ্যের মুখ্যমন্ত্রী মমতা বন্দ্যোপাধ্যায়ের উদ্দেশ্যে করো জোরে আবেদন করছেন, তাদের পাশে একটু দাঁড়ানোর জন্য, কারণ সাধারণ পরিবার হয়ে এত টাকা কিভাবে জোগাড় করবেন তারা।

WhatsApp channel Join Now
Telegram channel Join Now

সর্বশেষ - কৃষি ও ফুল বাগান

আপনার জন্য নির্বাচিত

চট্টগ্রামের কর্ণফুলি নদীতে জাহাজ ডুবি , ঘটনায় নাবিকের মৃত দেহ উদ্ধার, বাকিদের খোঁজ চলছে

“অযোধ্যার রায় কারও হার বা জিত নয়, সম্প্রীতি রক্ষা করতেই হবে”, প্রধানমন্ত্রী নরেন্দ্র মোদি

রহস্যজনক অবস্থায় অবসরপ্রাপ্ত এক স্কুল শিক্ষকের দেহ মহানন্দা নদীর ঘাটে

রাস্তা নির্মাণের বছর ঘুরতে না ঘুরতেই রাস্তার বেহাল দশা , চরম দুর্নীতির অভিযোগে বিক্ষোভ গ্রামবাসীদের

বিশ্ব সঙ্গীত দিবস উপলক্ষে মালদহ শিল্পী সংসদের করোনার বিরুদ্বে সচেতনতার প্রচার।

শুভেন্দুর হাওয়া এবার রতুয়ার কাহালায়। রতুয়ায় ২০০ জনের বিজেপিতে যোগদান

আজ থেকে বাড়ছে গ্যাসের দাম

দিল্লি থেকে গ্রেপ্তার বাঁকুড়া থানার আই সি অশোক মিশ্র ! জিজ্ঞাসাবাদ করছে কেন্দ্রীয় নিরাপত্তা এজেন্সি

Malda:বিভিন্ন অনুষ্ঠানের মধ্য দিয়ে অনুষ্ঠিত হল মহিলা পরিচালিত হস্তশিল্প মেলা ও প্রদর্শনী

সরকারী নির্দেশ থাকা সত্ত্বেও ১০০ দিনের কাজ পাচ্ছেন না পরিযায়ী শ্রমিকেরা, বিক্ষোভে বিজেপি